關(guān)于開(kāi)展除顫監(jiān)護(hù)儀(配導(dǎo)電糊、電極貼)、便攜式心電圖機(jī)等醫(yī)用設(shè)備的市場(chǎng)調(diào)研公告
各生產(chǎn)廠家(供應(yīng)商):
我院擬對(duì)除顫監(jiān)護(hù)儀(配導(dǎo)電糊、電極貼)、便攜式心電圖機(jī)等設(shè)備進(jìn)行公開(kāi)市場(chǎng)調(diào)研,歡迎符合資格條件的廠家和供應(yīng)商提交資料報(bào)名。具體概況如下:
一、項(xiàng)目需求概況:
序號(hào) | 項(xiàng)目名稱 | 數(shù)量 | 預(yù)算單價(jià) | 預(yù)算總價(jià) |
1 | 除顫監(jiān)護(hù)儀 | 50 | 6 | 300 |
2 | 便攜式心電圖機(jī) | 50 | 3 | 150 |
3 | 呼吸球囊 | 50 | 0.024 | 1.2 |
4 | 擔(dān)架(脊柱固定板套件和鏟式擔(dān)架) | 50 | 2.1 | 105 |
5 | 可視喉鏡 | 50 | 2.48 | 124 |
6 | 負(fù)壓吸引器 | 50 | 1.4 | 70 |
7 | 骨髓槍 | 50 | 2.4 | 120 |
8 | 輪椅 | 50 | 0.1 | 5 |
二、報(bào)名要求:
(一)報(bào)名廠商資質(zhì)要求
1.具備醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(如代理經(jīng)銷商)或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(如制造商);
2.具備有效的廠家授權(quán)證明資料(如代理經(jīng)銷商,實(shí)行兩票制);
3.所投產(chǎn)品具備有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證明(如需要);
4.具有獨(dú)立法人資格;
5.未列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站中“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單或政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為”的記錄名單;不處于“中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)”中“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”的禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)期間失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單(以“信用中國(guó)”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)及中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)查詢結(jié)果為準(zhǔn),如在上述網(wǎng)站查詢結(jié)果均顯示沒(méi)有相關(guān)記錄,視為沒(méi)有上述不良信用記錄,須提供網(wǎng)站截圖查詢證明)。
三、報(bào)名注意事項(xiàng):
1、報(bào)名方式:郵箱報(bào)名(發(fā)送電子版報(bào)名材料);
2、報(bào)名時(shí)間:公告日起至2025年4月8日17:00截止;
3、報(bào)名資料內(nèi)容必須完整、真實(shí)、有效,嚴(yán)格按照順序進(jìn)行排列、裝訂并加蓋報(bào)名單位公章;
4、電子版資料:將加蓋公章后的報(bào)名資料掃描成電子版(PDF格式),按“項(xiàng)目編號(hào)+項(xiàng)目名稱+報(bào)名公司名稱”格式命名文件,發(fā)送至郵箱:[email protected]。
四、聯(lián)系方式
聯(lián)系人:馮工
電話:0755-22943859
深圳市人民醫(yī)院9號(hào)樓5樓507室
醫(yī)學(xué)裝備部
2025年3月31日
附件1:深圳市人民醫(yī)院醫(yī)用設(shè)備調(diào)研資料目錄表.docx
附件3:醫(yī)用設(shè)備市場(chǎng)調(diào)研表.docx
附件4:供應(yīng)商最終報(bào)價(jià)及承諾.doc
附件5:耗材價(jià)格表(若無(wú),此表可不填).xlsx
附件6:無(wú)關(guān)聯(lián)性承諾函.docx
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